2015.12.31

UA088，北京至纽瓦克17:00起飞， 17:50抵达

UA4370，纽瓦克至查尔斯顿，20:02起飞 22:09 抵达

2016.1.1-2016.1.10

熟悉实验室环境及人员，学习实验室的规章制度，阅读培训资料，制定培训计划。

2016.1.11-2016.1.22

阅读深度测序技术相关文献和书籍，学习深度测序技术的几种方法的原理和应用，尤其是在马铃薯病毒、类病毒检测方面的应用。

2016.1.23-2016.2.10

学习利用小RNA深度测序技术鉴定马铃薯病毒、类病毒的试验原理、思路和技术流程，设计试验方案并讨论其可行性、修改方案。

2016.2.11-2016.3.1

学习植物小RNA提取的原理、文库构建方法；马铃薯样品的选择要点，马铃薯样品的取样和保存样品的方法并实际操作。

2016.3.2-2016.3.16

学习深度测序基本分析方法，包括去街头，去污染等数据预处理技术，并学习序列组装方法和数据质量控制程序。

2016.3.17-2016.4.2

学习小RNA测序技术和不同测序平台的异同，掌握测序平台选择的主要依据，学会应用不同的测序平台解决工作中出现的问题。

2016.4.3-2016.4.30

学习利用深度测序技术测定已知和未知马铃薯病毒、类病毒的分析方法，准备试验材料。

2016.5.1-2016.6.1

试验材料培养；学习深度测序相关分析软件的原理和使用方法。

2016.6.2-2016.6.16

对培养的试验材料进行小RNA提取，质量检测，待小RNA质量合格后进行深度测序。

2016.6.17-2016.8.11

对测序结果进行预处理，去街头和污染等，并进行丰度分析、热点分析；组装Contigs, 并用组装的Contigs以及reads进行BLAST分析，组装马铃薯病毒和类病毒。

2016.8.12-2016.9.20

对检测到的马铃薯病原进行RT-PCR扩增，补充Gap，扩增全序列并测序，同时准备指示植物用于下一步接种鉴定。

2016.9.21-2016.12.10

利用检测到的病原制备侵染性克隆，利用制备的侵染性克隆对指示植物接种鉴定，用常规方法检测接种结果，并观察、记录、统计症状表现。

2016.12.28

查尔斯顿——华盛顿——北京（ UA3714，UA807）

2016.12.29

抵达北京